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我们的合约药剂服务

公司概述

合约药剂服务

我们根据每个单独的API的特性创建健壮的配方开发策略.

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在Quay Pharma,我们几乎可以提供所有所需的服务,使药品快速且经济有效地通过临床开发的各个阶段.

Quay Pharma拥有专业知识,通过优化其交付机制,使每种产品获得最大的成功机会. 我们经验丰富的分析团队随时为开发和制造的每个阶段提供所需的所有支持.

明确列出具体阶段的成本, 我们的成本结构是透明的,我们可以从临床前阶段提供资金, 配方, 剂型开发和优化. 除了, 我们可以提供完整的生产和包装服务,包括一期工程, II期和小规模III期来自我们认证的GMP设施.

利用我们在针对新适应症或不同患者群体开发新剂型方面的丰富经验, 我们还可以帮助那些想要重新配制或重新定位现有药品的组织使用我们的服务. 除了, 我们的GMP能力可用于规模化生产, 特殊制造,甚至小规模商业制造.

Quay Pharma的优势

  • 我们始终关注客户的需求
  • 定制解决方案,确保按时临床交付
  • 自2002年以来,可靠的传统和可靠的服务提供
  • 全面致力于创新和投资
  • 我们只投资最好的、有科学背景的专家
我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

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药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

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二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

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孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

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特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

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莫拉麦卡德尔
业务拓展主管
(配方开发)
联系

莫拉麦卡德尔于2019年加入Quay,担任欧洲业务发展主管. 任命莫拉是为了确保继续专注于Quay的核心业务, 小分子化合物的药学发展. 拥有化学工程学位, 莫拉在化工和制药行业有超过20年的业务发展经验,此前曾在Almac工作过, 布伦塔格和巴斯夫.

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迈克尔Kruidenier
业务拓展主管
(Live-Biotherapeutics)
联系

Michael于2013年9月加入Quay Pharma,负责全球Live生物治疗业务和欧洲以外的所有其他业务. 迈克尔的大部分职业生涯都在出演商业角色. 他拥有超过30年的销售和市场经验, 包括在制药行业Proctor工作了20年 & Gamble和SCA,随后为领先的合同服务组织PERA和Penn Pharma工作.

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