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我们的合约药剂服务

公司概述

制定发展

在配方开发和剂型优化的各个方面被广泛认可为领先的专家.

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Quay Pharma被广泛认为是广泛产品类型的药物开发和剂型优化各方面的领先专家, 包括那些溶解度或生物利用度差的.

我们还在体内修饰或靶向释放的配方开发方面拥有知识和专业知识. 全面选择的配套技术支撑着我们的专业知识, 所有原型配方都在非gmp环境下进行了广泛的筛选和稳定性评估.

一旦信誉网赌软件排行榜公司研究了一种药物的基本特性, 我们可以准备一个配方开发策略,将其快速有效地带入人体首次(FIH)研究,并走向临床使用.
我们所创建的配方旨在精确地匹配客户的要求和资源. 显著, 它们是免费提供的, 因此,对未来的发展没有任何承诺或限制因素.

我们的工作完全是按服务收费进行的, 我们的目标是提供最好的配方开发和临床成功的最佳机会. Quay Pharma提供广泛的配方开发服务.

开发能力-口服剂型

  • 速释片和控释片
  • 多层平板电脑
  • 速释胶囊
  • 口服多颗粒,如珠子,颗粒和小片剂
  • 液体和半固体填充胶囊
  • 快分散片
  • 片剂、胶囊、丸的包衣
  • 微胶囊采用喷雾干燥
  • 口服液和悬浮液
  • 非无菌,活菌口服

其他剂型包括:

  • 外用液体和半固体,如面霜、软膏、乳液和凝胶
  • 用于早期毒性评价的肠外制剂
  • 颊交付
  • 鼻喷剂
  • 牙科产品
你的专属联系人
莫拉麦卡德尔
业务拓展主管
(配方开发)
联系

莫拉麦卡德尔于2019年加入Quay,担任欧洲业务发展主管. 任命莫拉是为了确保继续专注于Quay的核心业务, 小分子化合物的药学发展. 拥有化学工程学位, 莫拉在化工和制药行业有超过20年的业务发展经验,此前曾在Almac工作过, 布伦塔格和巴斯夫.

联系
迈克Frodsham
总技术主任
(首席技术官)
联系

Mike拥有超过20年的药品开发经验. 15年来,他一直负责Quay Pharma的开发活动. During this period Mike has overseen over 200 non-sterile development projects; predominantly taking NCE’s through to first in human studies and beyond. 他的背景是配方科学,拥有液态剂型博士学位,并被引用为多项口服配方专利的发明人.

联系
我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

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药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

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二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

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孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

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特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

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让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

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