信誉网赌软件排行榜现在是 sgs的标志在新窗口中打开

我们的合约药剂服务

公司概述

一期临床制造

我们广泛参与First in Human trials的早期临床配方开发和临床制造.

阅读更多立即观看

我们可以开发一种专门设计的配方,以在关键的原料药首次临床评估期间达到您的目标.

我们将以最合适的形式提供配方的临床用品. 这可能是一种简单的胶囊粉末剂量或瓶中粉末,在给药前可以进行重组.

我们提供的成熟的早期制造技术包括:

  • Xcelolab系统将干净的API填充到瓶或胶囊中,准备进行I期试验.
  • 提供瓶装配方药物, 在一种形式设计提供改进的重建和溶解性.

对于这些或任何其他您需要的系统, 我们将提供所有的分析, 处方前工作, 以及临床试验所需的配方数据.

我们的目标是快速和经济有效地为您提供产品,最大限度地提高早期临床评估成功的机会,并为您提供提交IMPD所需的所有信息和数据.

你的专属联系人
莫拉麦卡德尔
业务拓展主管
(配方开发)
联系

莫拉麦卡德尔于2019年加入Quay,担任欧洲业务发展主管. 任命莫拉是为了确保继续专注于Quay的核心业务, 小分子化合物的药学发展. 拥有化学工程学位, 莫拉在化工和制药行业有超过20年的业务发展经验,此前曾在Almac工作过, 布伦塔格和巴斯夫.

联系
我们的药剂服务

临床前制定

健壮的配方开发策略,适合每个单独的API的特点.

了解更多

处方前工作

活性药物成分分析, 包括那些带来特殊挑战的.

了解更多

药物配方开发

剂型优化广泛的产品类型,包括那些具有较差的溶解度或生物利用度.

了解更多

分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

了解更多

一期临床制造

你们原料药的早期临床配方和临床生产以及临床评估.

了解更多

二期 & III临床制造

设备齐全,认证合格,可为II期和小规模III期试验生产各种产品.

了解更多

商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业制造. 服务包括合同包装和组装...

了解更多

受控物质

超过十年的广泛的开发和生产经验,将受控物质转化为各种不同的剂型.

了解更多

临床试验供应

完整的临床试验供应包装固体和液体剂量. 已发送完整的QP发布认证.

了解更多

活体生物治疗药物输送

为数不多的获得活体生物治疗产品临床生产许可的公司之一.

了解更多

孤儿药物

完全配备从临床前和配方开发到小规模商业化的孤儿药分子.

了解更多

特殊制造

持有MRHA制造和供应“特殊产品”许可证的有限合同制造商之一.

了解更多

让我们来谈谈项目成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您的项目.

信誉网赌软件排行榜